学术报告：抗癌新药的靶标研究和siRNA技术

报告人：汪爱今 研究员

时 间：2010年12月10 日 15:30-17:00

地 点：智能楼（217）大会议室

报告内容：E2F1及其基因家族是哺乳类细胞内最重要的转录因子。它们调控很多基因的转录，发挥调节细胞分化，细胞分裂和细胞凋亡的功能。本演讲的前半部分报告癌细胞内E2F1引起凋亡的分子机制研究，以及作为癌症治疗靶标的可能性. 小分子干扰核糖核酸（siRNA）在一个新的水平上调控基因表达，它的重要性已被2006年的诺贝尔医学奖再次证明。利用siRNA来治疗癌症是当今世界最热门最前沿的研究领域。本演讲的后半部分报告一个利用无毒细菌来传递siRNA 来治疗肠道癌症的siRNA技术，介绍这一技术的早期研究和开发过程。

作者简介：日本国立岐阜大学医学院肿瘤病理学博士学位。博士后阶段从事于美国MD曾任职于美国Cequent pharmaceuticals 公司。2003年1月—2007年5月，任职于美国ArQule公司, 参与并领导了几种抗癌新药从头开发。长期从事处于医学前沿的癌细胞的“生长失控和凋亡”研究工作.在美国《癌症研究》等权威学术刊物上发表多篇论文。

林业与生物技术学院

2010年12月8日